Neuralink enfrenta problemas mecánicos con su dispositivo cerebral en el primer paciente humano

En una situación adversa recientemente comunicada por para Neuralink, la empresa de tecnología cerebral fundada por Elon Musk, se ha informado sobre problemas mecánicos con el dispositivo implantado en su primer paciente humano. Según una publicación en el blog de la compañía, en las semanas posteriores a la cirugía realizada en enero en el paciente Noland Arbaugh, algunos de los hilos con electrodos que se encuentran en el tejido cerebral comenzaron a retraerse, lo que resultó en un mal funcionamiento del dispositivo.

Neuralink declaró que ha abordado esta retracción a través de correcciones de software, lo que ha llevado a una mejora significativa en el rendimiento del dispositivo. Sin embargo, este incidente plantea preocupaciones sobre la estabilidad y la eficacia del dispositivo en futuros implantes cerebrales.

Según reportó Bloomberg, la complicación puede haber surgido del hecho de que los hilos se conectan a un dispositivo dentro del hueso del cráneo, en lugar de en la superficie del tejido cerebral. Según Eric Leuthardt, neurocirujano en la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis, el movimiento intracraneal del cerebro puede provocar perturbaciones en los hilos, incluso con movimientos menores de la cabeza.

Esta situación contrasta con los métodos tradicionales, donde los implantes cerebrales se colocan directamente sobre el tejido cerebral, permitiendo un movimiento más fluido. Matt Angle, CEO de Paradromics Inc., una empresa rival en el campo de los implantes cerebrales, enfatizó que la retracción de los hilos no es normal en este tipo de dispositivos.

Neuralink había realizado pruebas extensas del dispositivo en animales antes de implantarlo en humanos, pero surgieron preocupaciones sobre cómo el tamaño del cerebro humano podría afectar el rendimiento del dispositivo en comparación con los animales. Esta situación podría generar retrasos en el proceso de aprobación por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para futuros implantes en humanos.

El informe sobre los problemas mecánicos con el dispositivo Neuralink llega en un momento crucial para la empresa, que está buscando expandir su uso en más sujetos humanos.