El lipedema es una afección progresiva del tejido graso, de carácter crónico y de muy difícil diagnóstico, pues no existe un examen específico que pueda detectarla.
Recién en 2018 fue reconocida por la Organización Mundial de la Salud (OMS), pero durante los últimos años diversos estudios han demostrado que daña a un gran número de personas, afectando al 11% de las mujeres, quienes deben afrontar esta enfermedad sin ningún tipo de cobertura médica.
Muchas de las pacientes suelen ser diagnosticadas erróneamente con otras patologías como obesidad, recibiendo tratamientos incorrectos que solo logran empeorar la condición.
“Hoy no existe ningún tipo de cobertura para el lipedema, la cual es una enfermedad y no un problema estético, por lo que es importante generar visibilidad para que todos los sistemas de salud puedan cubrir esta patología”, explica en un comunicado Ledda Pérez, kinesióloga del International Oncotherapies Institute.
Un camino solitario
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El diagnóstico del Lipedema es solo el inicio de un camino que puede ser bastante solitario para las pacientes, ya que no hay cobertura de salud a la cual recurrir para costear el tratamiento multidisciplinario que puede incluir consultas kinesiológicas, psicológicas, fisioterapia, nutricionista, intervenciones quirúrgicas, entre otras.
A esta lucha también se suma Pérez, una de las pocas profesionales experta en el tratamiento del lipedema, quien realiza evaluaciones gratuitas con el fin de visibilizar la afección.
“Nosotros realizamos evaluaciones sin costo porque necesitamos que muchos pacientes puedan acceder a la información”, señala.
Para agendar una terapia en International Oncotherapies Institute Chile (@ioilipedemachile), los pacientes se pueden poner en contacto con Ledda Pérez en leddapz@gmail.com o al +56 994994671.
La lucha por visibilizar la enfermedad
En Chile, no solamente se lucha por visibilizar la enfermedad y que más profesionales de la salud puedan aprender sobre lipedema, sino que también para que todas las portadoras de esta patología acceder a una cobertura de salud.
Un ejemplo de esto es la agrupación Asociación de Personas Afectadas por Lipedema en Chile (ADALICH), quienes han iniciado una campaña para que la patología sea reconocida en Chile tanto por Fonasa como por Isapres.
Además, sus integrantes poseen un convenio jurídico para llevar esta causa ante la Superintendencia de Salud y así lograr un reembolso de los tratamientos.
Martes / 22:30 / CNN Chile
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