La menopausia es el momento que marca el final de los ciclos menstruales y conocer cuándo una mujer entra en esta fase, podría ayudar a identificar a aquellas mujeres tienen más probabilidades de experimentar una menopausia precoz.
Es por ello que, en un enorme esfuerzo, 300 científicos de todo el mundo fusionaron equipos e identificaron 290 zonas del genoma humano que influyen en la llegada de este periodo.
El trabajo, publicado en la revista Nature, ha destacado la conexión entre esta senescencia ovárica y los mecanismos que regulan la reparación del ADN de las células o la propia muerte celular.
Lee también: Descubren variantes genéticas que predicen cuándo llegará la menopausia en las mujeres
¿Cómo se desarrolló este avance?
Los científicos lograron alargar la fertilidad en ratones modificando los mismos genes estas especies. Toda esta nueva información permitió a los científicos cambiar la duración de la vida reproductiva de ratones modificados para portar alguna de estas mutaciones y así bloquear o activar determinados genes.
“Nosotros encontramos genes de reparación del ADN relacionados con la aparición de la menopausia que funcionan de varias maneras diferentes: desde la etapa de replicación del ADN cuando se genera la reserva de óvulos en el feto, hasta la reparación de roturas en el ADN que se hacen para introducir variabilidad genética en los óvulos durante un proceso llamado meiosis, también en etapas fetales”, explicó Ignasi Roig, responsable del equipo del Instituto de Biotecnología y Biomedicina de la Universitat Autònoma al medio de comunicación.
Lee también: Estudio advierte que mujeres de entre 50 y 60 años serían más propensas a sufrir un “COVID largo”
Identificar qué factores genéticos intervienen en el momento de la menopausia permitiría no solo otorgar mayor libertad a las mujeres en lo que se refiere a organizar la reproducción, también ayudará a aquellas en las que el agotamiento de las reservas de óvulos se produce antes de lo estipulado.
Martes / 22:30 / CNN Chile
Deja tu comentario