Un nuevo artículo ha determinado que la esquizofrenia se originaría durante la etapa temprana del desarrollo fetal, esto luego de detectar la ausencia de unos genes en el útero.
El equipo de investigadores de la Facultad de Medicina de Harvard ha identificado dos genes, NRXN1 y ABCB11, que están asociadas con la esquizofrenia y que probablemente ocurren durante la gestación temprana.
¿Cómo lograron llegar a esta conclusión?
El estudio se basó en el análisis de datos genéticos de casi 25.000 personas con y sin esquizofrenia. Si bien estas alteraciones genéticas aún requieren más validación, los hallazgos respaldan la idea emergente de que las “semillas” de la esquizofrenia no siempre se heredan, sino que también pueden adquirirse en etapas tempranas del desarrollo.
Las deleciones genéticas identificadas en este estudio, NRXN1 y ABCB11, son variaciones en el número de copias de los genes, un tipo de error genético. Estas alteraciones no se heredan, sino que ocurren durante el desarrollo temprano en el útero.
NRXN1 está asociado con la transmisión de señales entre las células cerebrales y se ha relacionado previamente con la esquizofrenia. Por otro lado, ABCB11 codifica una proteína hepática y su conexión con la esquizofrenia aún no se comprende completamente.
Conclusiones del estudio
Si bien estos hallazgos proporcionan información prometedora, se necesita más investigación para comprender mejor la arquitectura genética de la esquizofrenia y cómo estas deleciones contribuyen al desarrollo del trastorno. Estos avances pueden abrir nuevas puertas hacia la prevención temprana y un mejor manejo de la esquizofrenia en el futuro.
El estudio, publicado en Cell Genomics, es un paso importante hacia la comprensión de los factores genéticos que subyacen a la esquizofrenia y podría conducir a futuros avances en la prevención y el tratamiento de este trastorno neurológico. A medida que los investigadores continúan desentrañando los misterios de la esquizofrenia, esperamos que estos descubrimientos conduzcan a nuevas estrategias terapéuticas y a una mejor calidad de vida para quienes viven con este trastorno.
La esquizofrenia es un trastorno neurológico complejo que resulta de una combinación de factores genéticos y ambientales.
La esquizofrenia afecta aproximadamente a 1 de cada 300 personas en todo el mundo y suele manifestarse en la edad adulta temprana. Aunque la fisiología responsable de este trastorno se ha asociado con el embarazo y las complicaciones gestacionales, la comprensión de sus causas sigue siendo limitada.
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