Durante las últimas dos décadas, la vida de varios pacientes con SIDA ha mejorado gracias a los avances médicos que han permitido el desarrollo de innovadores tratamientos.
Sin embargo, aún no existe un tratamiento genético para el SIDA, pero ahora las oportunidades de investigación son enormes, ya que investigadores de la Universidad de Tel Aviv junto al Centro Médico Sourasky han creado un eficaz tratamiento.
Lee también: Prometedor estudio: Medicamento contra el VIH parece estimular la memoria en ratones
“Desarrollamos un tratamiento innovador que puede derrotar al virus con una sola inyección, con el potencial de lograr una gran mejora en la condición de los pacientes“, detallaron los autores.
Tinción para células modificadas que secretan el anticuerpo contra el VIH. Crédito: Universidad de Tel Aviv
Se trata de una edición genética realizada con la tecnología CRISPR – tecnología basada en un sistema inmunológico bacteriano contra virus- una que el equipo logró desviar la ruta para la escisión de cualquier ADN de su elección.
Esto significa que la tecnología se utilizó para desactivar genes no deseados o reparar e insertar genes deseados.
Lee también: Científicos chilenos logran frenar multiplicación del VIH a nivel celular
Entonces, esta técnica emplea glóbulos blancos tipo B que son modificados genéticamente dentro del cuerpo del paciente para secretar anticuerpos neutralizantes contra el virus del VIH que causa la enfermedad.
“Además, en este caso pudimos introducir con precisión los anticuerpos en un sitio deseado en el genoma de las células B. Todos los animales modelo a los que se les administró el tratamiento respondieron y tenían grandes cantidades del anticuerpo deseado en la sangre. Producimos el anticuerpo de la sangre y se aseguró de que fuera realmente eficaz para neutralizar el virus del VIH en la placa de laboratorio”, explican.
El estudio fue publicado en la revista Nature Biotechnology.
Martes / 22:30 / CNN Chile
Deja tu comentario